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2004年8月-2010年12月,宾夕法尼亚州立大学　植物学专业,获得博士学位证
研究1: 识别新抗病基因NPR3及其功能分析
&#61548； 利用启动子-GFP研究NPR 基因家族的表达并用qPCR证实
&#61548； 发现npr3突变体未成熟花的新抗病性状
研究2: 阐明NPR3的抗病通路及其分子机制
&#61548； 通过双分子荧光互补证实了抗病蛋白的互作
&#61548； 通过抗病相关基因的表达分析，建立了信号通路模型
研究3:可可树NPR1和NPR3基因的功能分析
&#61548； NPR1和NPR3基因克隆及转化到拟南芥基因敲除突变体，发现可互补性状
&#61548； 证实了可可NPR1和NPR3同源基因的抗病功能；

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2000年9月-2004年6月,中国农业大学　生物技术专业,获得学士学位证
&#61548； 纯化 Vertillium dahliae 的细胞间毒素蛋白
&#61548； 基因图位克隆拟南芥抗旱基因 

2013年10月-2015年7月,佐治亚大学担任博士后,大豆育种以及分子遗传实验室 
大豆性状与SNP的关联分析及高通量检测
大豆 root-knot nematode QTL Fine mapping
运用群体分离分析进行大豆储存蛋白亚基QTL的粗定位
通过大豆毛状根的转基因以及CRISPR/cas9系统鉴定抗root-knot nematode基因功能
2010年10月-2012年8月,宾夕法尼亚州立大学担任博士后,植物分子生物学实验室
研究 1: 可可树的抗病基因的功能分析； 
研发了可可的瞬时转化系统 以进行高效的功能基因组学研究； 
在可可中证实了PI3P蛋白可以降低卵菌和真菌致病性85%以上
研究2: 水杨酸处理过后可可的全基因组基因表达分析
利用microarray方法检测可可两个基因型（敏感和抗性植物）水杨酸处理后的基因表达变化； 
发现了抗性基因型植株中叶绿体和线粒体中电子传递链相关基因表达上调，以及ROS水平上升；

利用QTL mapping,、bulk segregation 分析识别功能基因，JointMap, WinQtlcart软件
SNP 分子标记、 KASpar assay and TaqMan assay，基因型表型关联分析, Flapjack软件
大豆和可可树转基因以及表型分析
提取纯化DNA，RNA，各类PCR,分子载体克隆
高通量育种实验室机器人应用
提纯蛋白, SDS-PAGE, Western blot, FPLC, 双分子荧光标记
共聚焦显微镜，荧光显微镜
病原的体外侵染生物鉴定（细菌，真菌，卵菌以及线虫等）
Microarray分析, 序列分析
SAS 统计分析

植物分子遗传生物学专业，有十年以上植物分子遗传学以及分子育种经验，系统的分子生物学以及病原菌-宿主互作知识，并且发表了10余篇科学论文。精通于分子标记的研发，植物与病菌、线虫互作，作物基因转化CRISPR/cas9，共聚焦显微镜，基因表达分析，蛋白互作和数据关联分析。曾协助指导博士研究生，有效协调多个项目的共同进展。