L603101的个人简历
基本信息
真实姓名: L603101 性   别: 身 高: 170 厘米
出生日期: 19850101 民  族: 汉族 身份证: 不公开
婚姻状况: 已婚 政治面貌: 群众 照 片:
目前所在: 河南 户口所在: 湖北 籍 贯: 湖北
工  龄: 3 职  称: 岗 位: 研发总监
教育背景
最高学历: 硕士 所学专业:

动物药学

第二专业:

毕业院校: 重庆大学 毕业日期: 2011 所获证书: 学位证
第一外语: 英语 等级水平: 熟练 第二外语: 等级:
培训及教育经历
2008.09.01-2011.12.31,重庆大学,动物药学专业,获得硕士
本科制药工程专业,硕士研究生药学专业。
工作经历
2012.01 -2015.01,河南神鹏实业集团,担任研发总监,1.按公司领导要求完成新产品研发及老产品改造。 
2.负责对新产品进行工艺的摸索,制定及安排研发工作的相关的事宜。 
3.设计研发产品的具体方案。 
4.负责安排做新上产品的小试、中试并及时整理实验数据,完善处方工艺。保证其操作熟练及工艺稳定性。及时向部门领导进行汇报工作情况及研发进展。 
5.了解国家政策及相关信息为研发提供相关的依据。 
6.积极推行GMP,按照GMP的要求进行日常工作。 
负责新产品的宣传,及时了解现产品的销售及使用情况。 
7.负责对本部门的员工及业务员的培训工作。 
8.安排日常质量跟踪记录,做好新产品质量问题的调查研究工作。 
9.积极配合销售部门的工作,与销售部及时沟通,了解市场情况,做好新产品跟踪服务工作。 
10.遵守公司质量管理方面的各项规定,执行公司的质量方针、目标。 
11.理顺工作思路加强本部门人员沟通合作并有效利用时间和合理分配时间。 
12.收集新药的相关资料并制定下一步新药申报计划。 
13..根据公司要求,负责安排相关的项目报批、编写、申请等一系列工作。 
14.制定生产行为规范及工艺流程,监督并指导日常的一切生产活动。 


2011.01-2012.01,广州天王动保保健品有限公司,担任研发部经理, 1.会同GMP办进行单方产品内控标准的制定和不稳定单方的工艺改进及稳定性考察、监督生产、检验。 
2.对复方制剂产品的稳定性和生产的安全性做好各项监督和实验、调整。 
3.积极开发新产品,组织协调新产品的小试、中试的考察及工艺整理。 
4.跟踪并汇总备份各种实验数据和工作内容。 
5.及时和总监沟通工作进度,合理安排下一步工作。 
6.配合财务部门的工作,做好产品成本核算工作。 
7.负责对公司产品进行质量检查和提出质量检查处理意见。 
8.积极配合厂区做好迎检指导及检查工作。 
9.及时了解国家政策及相关信息并向领导提供正确信息。 
10.对生产现场出现的质量、技术问题要及时亲临现场,并进行记录和写出情况说明,协助生产部妥善处理。 
11.生产过程中发现的异常现象及时提供解决办法,无法解决的及时向直接上级汇报并说明详细情况。

工作能力及特长
一直从事兽药生产,报批,质控,研发,注册与推广的相关工作,特别是研发、质控和注册方面能力尤为突出。
求职意向
 工作地点: 河南 简历更新日期:
 所求职位: 行 业:

兽药

职位类别:

兽药技术总监

 所求职位2: 行业二: 职位类别二:不限
 所求职位3: 行业三: 职位类别三:不限
 求职方式: 全/兼职 月薪要求:10001-11000元
 简历标签:研发总监 动物药学 兽药 兽药技术总监
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